各省
、
、、、自治区、、直辖市食品药品监督管理局：

　　为适应科学用药需要，，，
，保障公众用药安全，
，，根据食品药品监管总局技术评价结果，，，，决定对生理氯化钠溶液说明书【适应症】
、、、【用法用量】、
、、【不良反应】、、、【禁忌】、
、、【注意事项】
、、、【孕妇及哺乳期妇女用药】
、、、、【儿童用药】、
、【老年用药】、、【药物相互作用】、、、【药物过量】项进行修订（详见附件）。。。。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作：

　　一
、、、在2014年7月15日前
，，，依据《药品注册管理办法》等有关规定，，，，按照附件要求提出修订说明书的补充申请
。
。。。说明书的其他内容应当与原批准内容一致
。。。补充申请获准后生产的药品，，不得继续使用原药品说明书。。

　　二
、、
、应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、、、
、药品经营企业等单位，，，，并在补充申请批准后6个月内对已出厂的药品说明书予以调整。
。。

　　三、、、药品标签涉及相关内容的，，应当一并修订
。。

　　附件：生理氯化钠溶液说明书修订要求

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理总局办公厅

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年5月16日